OpenAI pomohl lékařům odhalit 18 vzácných nemocí u dětí

Dětská nemocnice v Bostonu otestovala model OpenAI při analýze pacientů se vzácnými genetickými onemocněními. Umělá inteligence pomohla objasnit 18 případů, které zůstávaly bez diagnózy i po opakovaných vyšetřeních.

Po letech bez odpovědí se 18 dětem podařilo stanovit diagnózu. Pomohl s tím model OpenAI o3 Deep Research, který lékaři z Boston Children's Hospital využili při opětovné analýze genetických dat pacientů se vzácnými onemocněními.

Do projektu zařadili 376 dosud neobjasněných případů. Model dostal k dispozici popis příznaků, poznámky lékařů i seznam genů, které mohly s onemocněním souviset. Jeho návrhy ale nesloužily jako konečný verdikt. Každý z nich museli zkontrolovat specialisté.

Výzkumníky překvapilo, že se podařilo najít nové souvislosti i u genomů, které byly v minulosti analyzovány opakovaně. Podle autorů studie nejde jen o rychlejší práci. Model dokáže během krátké doby projít velké množství odborných publikací a propojit informace, které by člověk hledal celé dny.

Odborníci zároveň upozorňují, že AI diagnózy sama nestanovuje. Má fungovat jako pomocník při hledání možných příčin onemocnění a všechny její závěry musí potvrdit lékaři. Autoři studie proto mluví spíš o nástroji, který může urychlit práci genetických specialistů, než o náhradě jejich rozhodování.

Ověřte si dostupnost internetu na vaší adrese

Jak rychlý internet můžete mít u vás doma? Vyplňte formulář níže a hned to zjistíte!

29. 7. 2026